制药企业原材料采购_医药原料采购

摘要： 药厂材料是什么部门制药厂的仓库，原材料和产品仓库归生产科管辖。设备配件及材料仓库归设备管理科管辖。建筑材料仓库归基建科管辖。其他的部门：财务部，生产部，设备部，工程部，采购部等等...

药厂材料是什么部门

制药厂的仓库，原材料和产品仓库归生产科管辖。设备配件及材料仓库归设备管理科管辖。建筑材料仓库归基建科管辖。

其他的部门：财务部，生产部，设备部，工程部，采购部等等一般企业都具备这些部门的。

制药厂的岗位很多，主要有：生产车间的：固体制剂是配料，压片，包衣，内包装，外包装大输液针剂是：配料，灌封，灯检，外包装 一般的制药企业生产车间大致工序就是这样的。

法律分析：药厂归食品药品监督管理局管理。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。

如若发现，以材料物资验收入库单金额2倍以上罚款。 对已变质或过期的材料不准出库，由仓管员列出清单，提出报废申请，经检验员检验后确实不可用的，由主管领导批准，及时作报废处理。

制药企业采购流程制度

1、制度是死的，人是活的，最好不要把制度定死，让采购部的人自己定，那样会更有用，反正决定权在你那里，你认为不合理也可以说出来，那样比较好。

2、药品采购管理制度：药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

3、在收到所有需要的文件后进行核对，将供应商的发票与采购申请单PR、采购订单PO、收货清单等相关单据相对照，进行数量和金额的确认。并按时向供货商付款。 采购范围 1 产品：指公司委外加工的产品，采购后即交付给客户。

请问医药制剂厂家在采购原料药的时候该提供哪些资质或者其他什么?_百度...

1、如果是药品生产企业，要提供药品生产许可证和GMP证书，如果是药品经营企业，就要提供药品经营许可证和GSP证书，当然还要看经营范围也要看。

2、原料药采购需要具备以下资质： 确定需求：需要明确公司对原料药的需求，包括所需的药品种类、数量和质量标准。 寻找供应商：通过市场调查、行业展会和网络资源等途径，寻找具有良好信誉和合格证明的原料药供应商。

3、医药采购二类精神药品时，应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质的企业购买，需提供《药品生产许可证》复印件，第二类精神药品原料药的制剂的批准生产证明文件复印件，单位介绍信以及经办人居民身份证复印件等。

4、如果这个原料还没有取得《进口药品注册证》，或许可以按化学品来操作进口。但是，这样进口到国内后，却还是没有“药品”的身份，并不能销售给药品生产企业作为原料药来使用，药厂是不可以购买无“身份”的原料药进行生产的。

5、不需要。企业选择外购原料药，就不需要化工用地。外购原料药是已经生产好的成品，企业只需要将其购入并进行制剂加工即可。在这个过程中，企业只需要建设制剂生产车间和仓库等设施，而不需要化工用地建设原料药生产车间。

6、零售药店不需要生产厂家的资质材料的，他只要证明药品来源合法，即只需要提供上面的经销商（批发企业）的全套资质就可以了。如果实在是来查单一品种。需要提供厂家资料，可以到时候再传真过去就可以了，一般很少有这种事情。

医药公司的采购员主要做什么工作?

1、制定采购计划、采购订单，并做好药品采购相关记录 负责收集供货单位、购进药品、供货单位销售人员的合法证明材料，填好相应申请表格。负责与供货单位签订质量保证协议，确保购进渠道的合法性。

2、了解市场信息，采购符合两票制的优质医药产品，医疗器械、耗材等； 搜集市场信息，对药品信息进行调研，为部门经理决策提供依据。根据市场情况，结合公司实际销售情况，编制采购计划进行采购，并落实到货周期及准确入库。

3、至少有一年以上医药公司采购经验；熟悉采购流程，良好的沟通能力、谈判能力和成本意识；工作细致认真，责任心强，思维敏捷，具有较强的团队合作精神。

4、以下是我整理的药品采购员岗位职责，仅供参考，大家一起来看看吧。

5、就是药业公司的采购员，主要职责有：1．订购单的下达。2．物料交期的控制。3．材料市场行情的调查。4．查证进料的品质和数量。5．进料品质和数量异常的处理。6．与供应商有关交期、交量等方面的沟通协调。

制药企业质量管理难点有哪些?

（1）当疑似药品质量问题发生后，药品质量控制小组人员应在第一时间赶赴现场，向当事人仔细了解药品的基本信息，保存、使用情况，有无变质、过期，有无污染，并做详细记录，并与当事人双方共同对可疑药品进行封存。

体系熟习质量管理体系的相关要求；详细了解本企业体系运行情况。完善与质量管理体系有关的程序文件、管理制度、作业指导书。特别是全面的质量管理制度及考核办法。

物料管理混乱 物料不按规定条件贮存。仓储面积小。物料不按品种、批号分别存放。物料贮存不悬挂货位卡，帐、物、卡不符。物料状态标识不明确。中药材、中药饮片外包装无产地等标识。

企业质量管理机构应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。企业质量管理机构应负责收集和分析药品质量信息。

帮助企业解决gmp管理中难点：如提高质量控制能力，建立文件体系，质量回顾分析、人员量化考核，成本控制与节约，检验过程监控，资源共享、产品稳定性跟踪等，最终协助企业建立起一个完善的质量管理体系。

加强对生产过程的监督和控制 作为药品生产企业，应当充分理解药品质量是设计、生产出来的，而不是检验出来的深刻内涵。质量管理活动必须贯穿于整个生产过程，以得到符合既定质量标准的产品。

各位小伙伴们，我刚刚为大家分享了有关制药企业原材料采购的知识，希望对你们有所帮助。如果您还有其他相关问题需要解决，欢迎随时提出哦！